紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus, SLE)表現的十種抗體
紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus, SLE)患者因T細胞反應過度,對自體抗原亦產生反應,因而刺激B細胞,使其產生過量之自體抗體。此些抗體再與抗原作用,產生免疫複合體。另一方面,病人之補體、紅血球上之補體接受體等有缺陷,導致使身體不能有效地清除此些免疫複合體。此些免疫複合體因而到處沈積﹕在皮膚造成皮疹,於滑膜造成關節炎,而於腎臟則造成腎絲小球炎等。
以上十種自體抗體在臨床診斷及治療上非常重要,尤其是與疾病嚴重度有關的抗體,需要定期抽血檢查,才能瞭解病況,並做適度藥物調整及治療。
※ 注意
ANA並沒有專一性,它可能出現在其他情況,例如類風溼關節炎(RA)、乾燥徵候群(Sjogren’s syndrome)、硬皮症(Scleroderma)、肝病(Liver disease)、感染性單核白血球病(Infectious mononucleosis),及許多其他慢性發炎狀況,或是服用某些藥物如hydralazine,procainamide…等。
在SLE的病人身上,目前已經發現非常多樣的自體抗體(Autoantibody),其中具高度專一性的有anti-DNA、anti-Sm、anti-Ku、anti-P,anti-PCNA/cyclin等,能進一步加強診斷的正確性。此外,患者血清中的補體(complement),包括C3、C4、CH50通常偏低,這也可以幫助診斷。
- ANA(抗核抗體):
抗核抗體ANA是診斷紅斑狼瘡最主要的依據,幾乎有95%以上的病人會出現此種抗體,因此如果病人沒有抗核抗體就很難診斷紅斑狼瘡。 - Anti ds-DNA抗體(抗雙縷去氧核醣核酸抗體):
此種抗體與紅斑狼瘡的嚴重程度有關,尤其是腎病變與腦病變跟此種抗體的濃度高低成正相關。因此臨床醫師會定期檢查此種抗體的血中濃度。 - Anti-Smith(Anti-Sm)抗體(抗史密斯抗體):
Smith是位紅斑狼瘡病人,因其血清中最早被發現此種抗體,所以以她的名字來命名。雖然僅有兩成病人會出現此抗體,但有此種抗體的出現幾乎可確定是紅斑狼瘡。 - Anti-RNP抗體(抗核醣核蛋白抗體):
此抗體在紅斑狼瘡併有肌肉發炎、肺部病變及雷諾氏現象的病人經常會出現此種抗體,此抗體濃度如果很高,則病人臨床症狀會偏向於混合型膠原病。 - Anti-SSA (Ro)及Anti-SSB (La)抗體(抗修格連A及B抗體):
紅斑狼瘡病人有20%會出現此種抗體,其臨床意義是病人易有皮膚紅斑及乾燥症之現象,狼瘡孕婦如有此抗體時,小孩有三分之一會有心臟傳導異常。 - Anti-phospholipid抗體(抗磷脂質抗體):
磷脂質是細胞膜上的主要成分,當血小板細胞膜受此抗體攻擊而產生凝集現象時,臨床上會出現血栓、流產及中風等現象。 - Anti-Scl 70抗體(抗硬皮因子70抗體):
此抗體僅在5%狼瘡病人之血清中出現,雖然不多見,但出現此抗體之病人容易產生硬皮症的症狀。 - Anti-Jo 1抗體(抗Jo 1抗體):
此抗體雖少見於紅斑狼瘡病人,但有此抗體時,臨床上容易出現皮膚炎及肺間質病變。 - ANCA抗體(抗嗜中性白血球細胞質抗體):
此抗體可依其在細胞內之部位而分為C-ANCA及P-ANCA兩種,有30%之紅斑狼瘡病人血清中會出現此抗體,且以P-ANCA為主。此種抗體經常出現在病人有血管炎之臨床症狀,因此狼瘡病人有血管炎時,血清中會出現此種抗體。 - Anti-IgG抗體 (Rheumatoid Factor) (抗免疫球蛋白IgG抗體(風濕因子):
此抗體在類風濕性關節炎的病人血清中經常出現,而在紅斑狼瘡病人較少見,但如果病人併有乾燥症或關節炎時,就容易出現此種抗體。
以上十種自體抗體在臨床診斷及治療上非常重要,尤其是與疾病嚴重度有關的抗體,需要定期抽血檢查,才能瞭解病況,並做適度藥物調整及治療。
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ANA並沒有專一性,它可能出現在其他情況,例如類風溼關節炎(RA)、乾燥徵候群(Sjogren’s syndrome)、硬皮症(Scleroderma)、肝病(Liver disease)、感染性單核白血球病(Infectious mononucleosis),及許多其他慢性發炎狀況,或是服用某些藥物如hydralazine,procainamide…等。
在SLE的病人身上,目前已經發現非常多樣的自體抗體(Autoantibody),其中具高度專一性的有anti-DNA、anti-Sm、anti-Ku、anti-P,anti-PCNA/cyclin等,能進一步加強診斷的正確性。此外,患者血清中的補體(complement),包括C3、C4、CH50通常偏低,這也可以幫助診斷。
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